Эффективная медицина

Главная » Публикации » Методы исследования наследственной микросфероцитарной гемолитической анемии

Методы исследования наследственной микросфероцитарной гемолитической анемии

  • Общий анализ крови: нормохромная анемия, микросфероцитоз, ретикулоцитоз, лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом лейкоцитарной формулы влево, появляются миелоциты, нормобласты и тельца Жолли (темно-фиолетовые включения - остатки ядра).
  • Биохимический анализ крови: гипербилирубинемия за счёт непрямого билирубина, увеличение активности ЛДГ.
  • Пункция костного мозга: гиперплазия красного ростка костного мозга. В случаях парциальной красноклеточной аплазии - единичные ядерные клетки красного ряда, редкие гигантские вакуолизированные эритробласты.
  • Анализ мочи: уробилинурия.
  • Анализ кала: плейохромия (повышено содержание стеркобилина).
  • Специальный метод исследования: определение продолжительности жизни эритроцитов с помощью радиоактивного хрома.
  • Рентгенологическое исследование: изменения костей (например, свода черепа) по типу "волосатого".
  • УЗИ: увеличение печени без изменений паренхимы, селезёнка увеличена, повышена эхогенность, камни в жёлчном пузыре.

Peд. A. Mapтынoв

Заболевания крови...

Дополнительная информация:

Сегодня 23.02.2020
с 10:00 до 19:00
 на звонки
отвечает врач.