Классификация спондилоартропатии

Основанием для объединения этих заболеваний в одну группу является наличие комплекса общих клинических, эпидемиологических и генетических признаков.

Сакроилеит и/или спондилит доминируют в клинической картине или осложняют течение болезни у многих больных.

Асимметричный периферический артрит нижних конечностей.

Энтезопатии осевого и периферического скелета.

Явное или скрытое воспаление кишечника.

Внесуставные проявления, включая увеит, кардит, поражение кожи и слизистых оболочек.

Отсутствие ревматоидного фактора.

Носительство Аг HLA-B27.

Поскольку во многих случаях чёткая диагностика определённого заболевания не представляется возможной, Европейская группа по изучению спондилоартропатии (1991) разработала предварительные критерии классификации спондилоартропатии.

Согласно этим критериям, диагноз спондилоартропатий без определённой нозологической принадлежности может быть поставлен при наличии 1 или 2 признаков в сочетании по крайней мере с одним из остальных (3-10) признаков с чувствительностью и специфичностью 87%.

Peд. A. Mapтынoв

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.