 |
|
Грыжа пупочного канатикаГрыжа пупочного канатика развивается вследствие того, что петли кишечника к 12-й неделе внутриутробного развития не заходят в брюшную полость. Дефект передней брюшной стенки прикрыт только брюшиной. а. При изолированном пороке генетический риск составляет 1-2%.В 25-30% случаев грыжа пупочного канатика сочетается с трисомией по 18-й или 21-й хромосомам (синдромы Эдвардса и Дауна). Для подтверждения диагноза используют амниоцентез, исследование ворсин хориона и кордоцентез. Грыжа пупочного канатика наблюдается при синдроме Беквита-Видемана, в 10% случаев сочетается с врожденными пороками сердца. Для диагностики используют УЗИ и определяют уровень а-ФП в сыворотке матери. Если у плода выявлен порок развития, поддающийся хирургическому лечению, для решения вопроса о ведении беременности, родов и лечении новорожденного приглашают детского хирурга, детского нейрохирурга, детского невропатолога, генетика, неонатолога и специалиста по биоэтике. P. Cлoтник Тератогенные факторы и пороки развития, подробнее...
Дополнительная информация: |
