Анализ хромосом плода

Анализ хромосом плода позволяет до рождения ребенка полностью исключить хромосомную патологию (синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и т.д.) и установить пол плода в ранние сроки беременности.

Риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует в каждой семье, независимо от наличия каких-либо семейных заболеваний.

Риск рождения ребенка с хромосомной патологией возрастает при наличии следующих обстоятельств:

возраст женщины 35 и более лет;
рождение в прошлом ребенка с хромосомным заболеванием;
наличие у одного из супругов некоторых изменений в структуре хромосом;
специфические изменения при определении уровней АФП, ХГЧ, РАРР-А в крови матери;
определенные ультразвуковые признаки, обнаруженные при обычном ультразвуковом исследовании плода.

Обнаружение одного или нескольких факторов риска не означает, что у плода есть хромосомное заболевание. Это лишь повод для решения вопроса о проведении инвазивного исследования с целью дородового изучения хромосом плода.

Показания для обследования с помощью инвазивных методов и сроки проведения процедур определяет только врач и в каждом случае обсуждает их с пациенткой.

Инвазивные исследования не безопасны. Риск прерывания беременности после любого вмешательства составляет 1,5-2% и не зависит от срока проведения процедуры. Проведение этого анализа возможно с 9 нед беременности.

Методы оценки состояния плода, подробнее...

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.

ЕСТЬ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПОСОВЕТУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ