 |
|
Дистальная форма миопатииДистальная форма миопатии в чистом виде встречается редко. Характеризуется поражением мышц голеней, стоп, кистей, предплечий, постепенно процесс генерализуется. Отмечаются ретракции, концевые атрофии мышц. Заболевание начинается в сравнительно позднем возрасте - 20-25 лет; прогрессирование, как правило, медленное. Отсутствие расстройства чувствительности, данные электромиографии, характеризующие мышечный уровень дегенеративного процесса, отличают дистальную миопатию от невральной амиотрофии. Тип наследственной передачи - аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью. Несколько чаще болеют лица мужского пола (соотношение 3:2). И. Cyчкoвa Дистальная форма миопатии и другие статьи по теме неврология. Дополнительная информация: |
