Синдром Кальмана

Синдром Кальмана представляет собой изолированный дефект синтеза ЛГ-РГ в комбинации с аносмией, которая обусловлена отсутствием ольфакторного аппарата; врожденная аносмия не всегда ассоциируется с аменореей.

Гипоталамо-гипофизарная дисфункция проявляется снижением гонадотропной функции гипофиза вследствие нарушения секреции лютеинизирующего рилизинг-гормона (ЛГ-РГ) или поражения гонадотрофов гипофиза. Дефект синтеза ЛГ-РГ может быть врожденным (синдром Кальмана) или приобретенным: опухоли, травмы, радиация, туберкулез и саркоидоз.

Введение экзогенного ЛГ-РГ в пульсирующем ритме способствует нормализации ответной реакции гипофиза и яичников: возникают овуляция и беременность, что является доказательством изолированного дефекта секреции ЛГ-РГ.

Т. Пшeничникoвa

"Синдром Кальмана" и другие статьи из раздела Бесплодие в браке

Дополнительная информация:

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.