 |
|
Синдром Иценко-КушингаСиндром Иценко-Кушинга. Синонимы: синдром Ашара-Тьера, синдром Крук - Аперт - Галлеза, гиперкортицизм, гиперкортикоидизм, гиперадренокортицизм, гиперпитуитаризм. Синдром Иценко-Кушинга характеризуется округлостью и краснотой лица, ожирением туловища, появлением на туловище красных пятен, сизо-багровых рубцовых полос (на груди, животе, ягодицах, бедрах), большим количеством угрей на лице, спине, груди, остеопорозом, изменением конфигурации позвонков, иногда самопроизвольными переломами костей, сильной головиной болью; значительным повышением артериального давления, гиперглобулией, множественными кровоизлияниями в кожу (чаще нижних конечностей). У женщин наблюдают чрезмерное оволосение, скудные менструации или аменорею; у мужчин - атрофия яичек, импотенция, увеличение грудных желез. Артериальные сосуды поражаются атероматозным процессом, наблюдаются кровоизлияния в мозг, инфаркты миокарда, легочные кровохарканья, инсулиноустойчивая гипергликемия, гиперхолестеринемия, фурункулез, наклонность к флегмонам, нагноительным и грибковым заболеваниям кожи. Болеют синдромом Иценко-Кушинга преимущественно женщины в возрасте 17-25 лет. Все виды обмена веществ нарушены. Течение синдрома Иценко-Кушинга хроническое, со временем симптоматика становится более выраженной. Может наступить смерть в результате осложнений. Причиной развитая синдрома является гиперплазия или опухоль кары надпочечников и, как следствие этого, повышенная продукция глюкокортикоидов. Различают болезнь Иценко-Кушинга, проявляющуюся клинически теми же симптомами, но в отличие от синдрома в основе болезни лежит поражение межуточно-гипофизарной системы (чаще базофильная аденома гипофиза), а гиперфункция коры надпочечников является вторичной. Дифференциальная диагностика их крайне сложна. E.Kapaшypoв с соавт. "Синдром Иценко-Кушинга" и другие статьи из раздела Исследования в эндокринологии
Дополнительная информация: |
